செய்தி

1968 ஆம் ஆண்டில், திறமையான டோஸ் விதிமுறைகளை வடிவமைக்க பார்மகோகினெடிக் மாதிரிகள் எவ்வாறு பயன்படுத்தப்படலாம் என்பதை க்ருகர்-தைமர் விளக்கினார். இந்த போலஸ், எலிமினேஷன், டிரான்ஸ்ஃபர் (பி.இ.டி) விதிமுறை பின்வருமாறு:

மத்திய (இரத்த) பெட்டியை நிரப்ப கணக்கிடப்பட்ட ஒரு போலஸ் டோஸ்,

நீக்குதல் விகிதத்திற்கு சமமான ஒரு நிலையான-விகித உட்செலுத்துதல்,

புற திசுக்களுக்கு மாற்றுவதற்கு ஈடுசெய்யும் ஒரு உட்செலுத்துதல்: [அதிவேகமாக குறைந்து வரும் விகிதம்]

ராபர்ட்ஸ் முறையால் புரோபோபோலுக்கான உட்செலுத்துதல் முறையை கணக்கிடுவது பாரம்பரிய நடைமுறையில் இருந்தது. 1.5 மி.கி/கிலோ ஏற்றுதல் டோஸ் தொடர்ந்து 10 மி.கி/கி.கி/மணிநேர உட்செலுத்துதல் பத்து நிமிட இடைவெளியில் 8 மற்றும் 6 மி.கி/கி.கி/மணிநேர விகிதமாகக் குறைக்கப்படுகிறது.

விளைவு தள இலக்கு

முக்கிய விளைவுகள்மயக்க மருந்துநரம்பு முகவர்கள் மயக்க மருந்து மற்றும் ஹிப்னாடிக் விளைவுகள் மற்றும் மருந்து இந்த விளைவுகளை ஏற்படுத்தும் தளம், விளைவு தளம் மூளை என்று அழைக்கப்படுகிறது. துரதிர்ஷ்டவசமாக மூளை செறிவு [விளைவு தளம்] அளவிட மருத்துவ நடைமுறையில் இது சாத்தியமில்லை. நேரடி மூளை செறிவை நாம் அளவிட முடிந்தாலும், மருந்து அதன் விளைவை ஏற்படுத்தும் சரியான பிராந்திய செறிவுகள் அல்லது ஏற்பி செறிவுகளை கூட அறிந்து கொள்வது அவசியம்.

ஒரு நிலையான புரோபோபோல் செறிவை அடைவது

புரோபோஃபோலின் நிலையான மாநில இரத்த செறிவைப் பராமரிப்பதற்காக ஒரு போலஸ் டோஸுக்குப் பிறகு அதிவேகமாக குறைந்து வரும் விகிதத்தில் தேவைப்படும் உட்செலுத்துதல் விகிதத்தை கீழேயுள்ள வரைபடம் விளக்குகிறது. இது இரத்தத்திற்கும் விளைவு தள செறிவுக்கும் இடையிலான பின்னடைவையும் காட்டுகிறது.