செய்தி

1968 ஆம் ஆண்டில், திறமையான டோஸ் விதிமுறைகளை வடிவமைக்க மருந்தியக்கவியல் மாதிரிகள் எவ்வாறு பயன்படுத்தப்படலாம் என்பதை க்ரூகர்-தீமர் விளக்கினார். இந்த போலஸ், நீக்குதல், பரிமாற்றம் (BET) விதிமுறை பின்வருவனவற்றைக் கொண்டுள்ளது:

மைய (இரத்த) பெட்டியை நிரப்ப கணக்கிடப்பட்ட ஒரு போலஸ் அளவு,

நீக்குதல் விகிதத்திற்கு சமமான நிலையான-விகித உட்செலுத்துதல்,

புற திசுக்களுக்கு மாற்றத்தை ஈடுசெய்யும் ஒரு உட்செலுத்துதல்: [அதிவேகமாகக் குறையும் விகிதம்]

பாரம்பரிய நடைமுறையில் ராபர்ட்ஸ் முறை மூலம் புரோபோஃபோலுக்கான உட்செலுத்துதல் முறையைக் கணக்கிடுவது அடங்கும். 1.5 மி.கி/கி.கி. ஏற்றுதல் அளவைத் தொடர்ந்து 10 மி.கி/கி.கி./மணிநேர உட்செலுத்துதல் வழங்கப்படுகிறது, இது பத்து நிமிட இடைவெளியில் 8 மற்றும் 6 மி.கி/கி.கி./மணிநேர விகிதங்களாகக் குறைக்கப்படுகிறது.

விளைவு தள இலக்கு

முக்கிய விளைவுகள்மயக்க மருந்துநரம்பு வழி மருந்துகள் மயக்க மருந்து மற்றும் ஹிப்னாடிக் விளைவுகளை ஏற்படுத்துகின்றன, மேலும் மருந்து இந்த விளைவுகளை ஏற்படுத்தும் இடம் மூளை ஆகும், இது விளைவு தளம் என்று அழைக்கப்படுகிறது. துரதிர்ஷ்டவசமாக மூளையின் செறிவை [விளைவு தளம்] அளவிடுவது மருத்துவ நடைமுறையில் சாத்தியமில்லை. மூளையின் நேரடி செறிவை நாம் அளவிட முடிந்தாலும், மருந்து அதன் விளைவை ஏற்படுத்தும் சரியான பிராந்திய செறிவுகள் அல்லது ஏற்பி செறிவுகளை அறிந்து கொள்வது அவசியம்.

நிலையான புரோபோஃபோல் செறிவை அடைதல்

இரத்தத்தில் புரோபோஃபோலின் நிலையான செறிவைப் பராமரிக்க, போலஸ் டோஸுக்குப் பிறகு அதிவேகமாகக் குறைந்து வரும் விகிதத்தில் தேவைப்படும் உட்செலுத்துதல் விகிதத்தை கீழே உள்ள வரைபடம் விளக்குகிறது. இது இரத்தத்திற்கும் விளைவு தள செறிவுக்கும் இடையிலான இடைவெளியையும் காட்டுகிறது.