செய்திகள்

1968-ல், திறமையான மருந்தளவு முறைகளை வடிவமைக்க மருந்தியல் இயக்கவியல் மாதிரிகளை எவ்வாறு பயன்படுத்தலாம் என்பதை க்ரூகர்-தெய்மர் விளக்கினார். இந்த போலஸ், எலிமினேஷன், டிரான்ஸ்ஃபர் (BET) முறை பின்வருவனவற்றைக் கொண்டுள்ளது:

மைய (இரத்த)ப் பகுதியை நிரப்பும் வகையில் கணக்கிடப்பட்ட ஒரு போளஸ் டோஸ்,

வெளியேற்ற விகிதத்திற்குச் சமமான ஒரு நிலையான விகித உட்செலுத்துதல்,

புறத் திசுக்களுக்கு ஏற்படும் பரிமாற்றத்தை ஈடுசெய்யும் உட்செலுத்துதல்: [அதிவேகமாகக் குறையும் விகிதம்]

பாரம்பரிய நடைமுறையில், புரோபோஃபோலுக்கான உட்செலுத்தல் முறையானது ராபர்ட்ஸ் முறையைப் பயன்படுத்தி கணக்கிடப்பட்டது. 1.5 மி.கி/கி.கி என்ற தொடக்க அளவைத் தொடர்ந்து, மணிக்கு 10 மி.கி/கி.கி என்ற அளவில் உட்செலுத்தப்பட்டு, அது பத்து நிமிட இடைவெளிகளில் மணிக்கு 8 மற்றும் 6 மி.கி/கி.கி என்ற விகிதங்களுக்குக் குறைக்கப்படும்.

விளைவு தள இலக்கு

முக்கிய விளைவுகள்மயக்க மருந்துநரம்பு வழி மருந்துகள் மயக்க மற்றும் உறக்க விளைவுகளை ஏற்படுத்துகின்றன. மேலும், இந்த மருந்து இந்த விளைவுகளை ஏற்படுத்தும் இடமான மூளை, விளைவுத்தளம் என அழைக்கப்படுகிறது. துரதிர்ஷ்டவசமாக, மருத்துவப் பயன்பாட்டில் மூளையின் செறிவை [விளைவுத்தளத்தை] அளவிடுவது சாத்தியமில்லை. ஒருவேளை நம்மால் மூளையின் செறிவை நேரடியாக அளவிட முடிந்தாலும், மருந்து தனது விளைவை ஏற்படுத்தும் துல்லியமான பிராந்திய செறிவுகள் அல்லது ஏற்பிச் செறிவுகளைக் கூட அறிந்துகொள்வது அவசியமாகும்.

நிலையான புரோபோபால் செறிவை அடைதல்

புரோபோஃபோலின் இரத்தச் செறிவை ஒரு சீரான நிலையில் பராமரிப்பதற்காக, ஒரு போளஸ் டோஸுக்குப் பிறகு அதிவேகமாகக் குறையும் விகிதத்தில் தேவைப்படும் உட்செலுத்தல் வீதத்தை கீழேயுள்ள வரைபடம் விளக்குகிறது. மேலும், இது இரத்த மற்றும் விளைவு தளச் செறிவுகளுக்கு இடையிலான கால தாமதத்தையும் காட்டுகிறது.