செய்திகள்

நரம்பு வழி மயக்க மருந்தின் வரலாறும் பரிணாம வளர்ச்சியும்

மருந்துகளை நரம்பு வழியாகச் செலுத்தும் முறையானது பதினேழாம் நூற்றாண்டில் தொடங்கியது. அப்போது கிறிஸ்டோபர் ரென் என்பவர், வாத்தின் இறகு மற்றும் பன்றியின் சிறுநீர்ப்பையைப் பயன்படுத்தி ஒரு நாய்க்கு அபின் ஊசி போட்டார், அதனால் அந்த நாய் 'மயக்கமடைந்தது'. 1930களில் ஹெக்ஸோபார்பிட்டால் மற்றும் பென்டோதால் ஆகியவை மருத்துவப் பயன்பாட்டிற்கு அறிமுகப்படுத்தப்பட்டன.

1960-களில் மருந்தியல் இயக்கவியலில் (Pharmacokinetic) நரம்பு வழி உட்செலுத்துதலுக்கான மாதிரிகளும் சமன்பாடுகளும் உருவாக்கப்பட்டன. 1980-களில், கணினி கட்டுப்பாட்டு நரம்பு வழி உட்செலுத்துதல் அமைப்புகள் அறிமுகப்படுத்தப்பட்டன. 1996-ல், முதல் இலக்கு கட்டுப்பாட்டு உட்செலுத்துதல் அமைப்பான 'டிப்ரூஃபூசர்' (Diprufusor) அறிமுகப்படுத்தப்பட்டது.

வரையறை

A இலக்கு கட்டுப்படுத்தப்பட்ட உட்செலுத்துதல்இது, உடலின் ஒரு குறிப்பிட்ட பகுதியிலோ அல்லது திசுவிலோ, பயனரால் வரையறுக்கப்பட்ட மருந்துச் செறிவை அடைய முயற்சிக்கும் வகையில் கட்டுப்படுத்தப்படும் ஒரு மருந்துச் செலுத்தலாகும். இந்தக் கருத்தை 1968-ல் க்ரூகர் தீமர் முதன்முதலில் முன்மொழிந்தார்.

மருந்தியல் இயக்கவியல்

விநியோகத்தின் அளவு.

இது மருந்து விநியோகிக்கப்படும் தோற்றக் கனஅளவு ஆகும். இது Vd = மருந்தளவு / மருந்தின் செறிவு என்ற சூத்திரத்தின் மூலம் கணக்கிடப்படுகிறது. இதன் மதிப்பு, அது ஒரு போளஸுக்குப் பிறகு (Vc) பூஜ்ஜிய நேரத்தில் கணக்கிடப்படுகிறதா அல்லது ஒரு உட்செலுத்தலுக்குப் பிறகு நிலையான நிலையில் (Vss) கணக்கிடப்படுகிறதா என்பதைப் பொறுத்து அமைகிறது.

அனுமதி.

கிளியரன்ஸ் என்பது, ஒரு குறிப்பிட்ட நேரத்தில் உடலில் இருந்து மருந்து வெளியேற்றப்படும் பிளாஸ்மாவின் (Vp) அளவைக் குறிக்கிறது. கிளியரன்ஸ் = வெளியேற்றம் X Vp.

வெளியேற்றம் அதிகரிக்கும்போது அரை ஆயுட்காலம் குறைகிறது, மேலும் பரவல் அளவு அதிகரிக்கும்போது அரை ஆயுட்காலமும் அதிகரிக்கிறது. மருந்து வெவ்வேறு பிரிவுகளுக்கு இடையில் எவ்வளவு விரைவாக நகர்கிறது என்பதை விவரிக்கவும் வெளியேற்றம் பயன்படுத்தப்படலாம். புறப் பிரிவுகளுக்கு விநியோகிக்கப்படுவதற்கு முன்பு, மருந்து ஆரம்பத்தில் மையப் பிரிவில் விநியோகிக்கப்படுகிறது. ஆரம்ப பரவல் அளவு (Vc) மற்றும் சிகிச்சை விளைவுக்கான விரும்பிய செறிவு (Cp) ஆகியவை தெரிந்தால், அந்தச் செறிவை அடைவதற்கான தொடக்க அளவைக் கணக்கிட முடியும்.

ஏற்ற அளவு = Cp x Vc

தொடர்ச்சியான உட்செலுத்தலின் போது செறிவை விரைவாக அதிகரிக்கத் தேவையான போலஸ் டோஸைக் கணக்கிடவும் இதைப் பயன்படுத்தலாம்: போலஸ் டோஸ் = (Cnew – Cactual) X Vc. நிலையான சமநிலையைப் பராமரிக்கத் தேவையான உட்செலுத்தலின் வீதம் = Cp X Clearance.

எளிய உட்செலுத்தல் முறைகள், வெளியேற்ற அரை ஆயுட்காலத்தின் குறைந்தபட்சம் ஐந்து மடங்குகள் வரை ஒரு நிலையான பிளாஸ்மா செறிவை அடைவதில்லை. ஒரு போல்ஸ் டோஸைத் தொடர்ந்து உட்செலுத்தல் வீதம் இருந்தால், விரும்பிய செறிவை இன்னும் விரைவாக அடைய முடியும்.